INTRODUÇÃO

Sarcomas de tecidos moles (STM) são tumores malignos raros1 e heterogêneos2 que surgem a partir do tecido conjuntivo, articulações, músculos, gordura, nervos pe- riféricos e vasos sanguíneos.2 Fatores que predispõem ao desenvolvimento de STM in- cluem exposição à radiação ionizante, linfedema e certas condições hereditárias, como neurofibromatose e síndrome de LI-FRAUMENI – entretanto, apenas pequena fração de pacientes têm fatores de risco claramente definidos.2

Os STM representam menos de 1% dos cânceres diagnosticados anualmente, com incidência de 2-3 casos por 100.000 indivíduos.1 Cerca de 60% dos STM se desenvol- vem nos membros; 15-25% afetam o membro superior,1-3 sendo que 5-10% afetam a mão ou punho1 e o cotovelo está envolvido em menos de 1% dos casos.4 Tumores benignos de tecidos moles são até 100 vezes mais comuns do que tumores malignos nas extremidades superiores.2 A raridade dos STM nos membros superiores, combi- nada à preponderância de lesões benignas, pode resultar em um curso diagnóstico menos agressivo para pacientes com massas de extremidade superior, atrasando e complicando o tratamento.