Leiomiossarcoma de diafragma é extremamente raro, sendo descrito aproximadamente 10 casos na literatura.
Sua apresentação clínica é geralmente assintomática ou com sintomas não específicos como dores
na parede torácica ou abdominal, tosse e dispnéia. Normalmente a lesão é um achado de raio-x de tórax,
uma imagem inespecífica como deformação ou elevação do diafragma. Sabe-se pouco sobre o prognóstico
em função da raridade da doença. Neste artigo é descrito um caso de um leiomiossarcoma diafragmático
tratado com cirurgia e radioterapia adjuvante com dose de 60,4 Gy após confirmação histológica com
imunohistoquímica que demonstrou um quadro condizente com leiomiossarcoma grau II.