Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de glândula adrenal é extremamente raro, agressivo
e de prognóstico desfavorável. Não há mais do que 16 casos descritos nas literatura. Neste artigo,
os autores relatam o caso de um paciente do sexo feminino, 51 anos, submetida à nefrectomia
ampliada à esquerda, com diagnóstico confirmado com imuno-histoquímica. Na sequência, foi
submetida à quimioterapia e encaminhada ao Hospital Erasto Gaertner, em Curitiba, para
avaliar radioterapia adjuvante, recebendo 50,4Gy em leito cirúrgico. Até o momento a paciente
encontra-se bem e sem sinais de recidiva.