Introdução: Melanocitoma epitelioide pigmentado (MEP) é um grupo de tumores
derivado de melanócitos que acomete majoritariamente pacientes jovens.
Relato de caso: Menino de cinco anos apresentou lesão melanocítica de
crescimento lento. Realizada biópsia excisional que revelou aspecto histopatológico
de MEP de baixo grau e margens livres. Após três meses de acompanhamento,
ultrassonografia cervical evidenciou presença de imagens nodulares hipoecoicas
bilateralmente. Realizada biópsia de linfonodo sentinela que apresentou resultado
negativo.
Discussão: MEP é constituído por nódulo de coloração enegrecida, bordas
irregulares e superfície rugosa, podendo apresentar dificuldade no diagnóstico.
Conclusão: Exérese cirúrgica da lesão é o tratamento de escolha para MEP. Apesar
de o tumor apresentar baixa incidência de metástases à distância, exames seriados
são necessários para verificar recorrência tumoral.